Rappel volontaire national des médicaments contre les saisies d'animaux

2024 Auteur: Olivia Hoover | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 06:50

Photos par: mr. Smith / Bigstock

Un rappel national a été émis pour plusieurs C.O. Anticonvulsivant, anti-épileptique et antidépresseur vétérinaires Truxton pour animaux de compagnie.

Société de fournitures pharmaceutiques et médicales C.O. Truxton a annoncé qu'elle élargissait le rappel volontaire publié le 21 avril 2017 pour inclure tous les produits reconditionnés sur une étiquette Truxton Incorporated, et le rappel affecterait les vétérinaires et les médecins du pays.

CO. Truxton fabrique et conditionne des anticonvulsivants, des anti-épileptiques et des antidépresseurs pour les animaux de compagnie dans tout le pays. À l'origine, elle rappelait les médicaments à base d'amitriptyline et de phénobarbital en raison d'une erreur de mélange en avril. Ils viennent d'annoncer qu'ils élargissent ce rappel, pour inclure tous les produits qui sont emballés avec leurs étiquettes Truxton Incorporated.

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L'entreprise affirme ne pas avoir reçu de plaintes concernant les produits rappelés, mais se méfie beaucoup du rappel de tout produit susceptible de poser problème.

Les vétérinaires utilisent l'amitriptyline comme antidépresseur, tandis qu'ils utilisent le phénobarbital comme sédatif et / ou anticonvulsivant chez les animaux de compagnie. Une exposition accidentelle ou une surdose de phénobarbital peut entraîner une insuffisance rénale, un choc cardiogénique, un coma ou la mort chez l'homme et l'animal. L'exposition accidentelle ou la surdose d'amitriptyline peut provoquer une multitude de symptômes, notamment des battements cardiaques irréguliers, de la confusion, de l'agitation, des hallucinations, des convulsions, des évanouissements, des raideurs musculaires ou des sensations de froid et de chaleur.

Related: 6 Foire Aux Questions Sur L'arthrose Canine Le rappel concerne les médecins et les vétérinaires du pays et Truxton informe tous les clients enregistrés qui ont acheté les articles rappelés. L'entreprise offrira un remboursement complet du crédit et le remplacement complet de tout produit rappelé.

Si vous avez des préoccupations concernant les effets indésirables de l'un de ces produits, la Federal Drug Administration recommande de les signaler dans le cadre du programme MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA. Vous pouvez le faire en ligne, par fax (1-800-FDA-0178) ou par courrier postal. Vous trouverez des informations sur les paquets concernés sur la page de rappel de la FDA.